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,流速为1ml/min。根据合成路线,杂质A、C、D和E作为工艺杂质,杂质B、F和G是潜在的降解产物(见图1),需将上述化合物作为有关物质加以控制。其中,依巴斯汀及其有关物质结构见图1,欧洲药典公布的典型图谱见图2。图1:依巴斯汀及其杂质图2
2021-12-28
来源: ACDLabs CN
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中含杂质I、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ各2g与依巴斯汀10g的混合溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.4g,加适量水溶解并稀释至
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依巴斯汀20mg),置干燥试管中,加枸橼酸-醋酐饱和溶液(临用新配)lml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
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性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依巴斯汀20mg),置干燥试管中,加枸橼酸-醋酐饱和溶液(临用新配)lml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
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质INHC18H21NO267.37 4-二苯甲基氧基哌啶杂质ⅡH3CH3 C19H29NO2303.45 4-(4羟基哌啶-1-基)-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮杂质Ⅲ C26H22334.46 1,1,2,2-四苯乙烷
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in osteosarcoma”的文章,该研究揭示了依巴斯汀的临床应用潜力提供了洞察,这可能是一种新的潜在的治疗骨肉瘤的候选药物。 大量研究证实,抗炎药除了能干扰肿瘤炎症环境外,还能直接增加肿瘤细胞的凋亡率和对常规治疗的敏感性,减少肿瘤
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、杂质Ⅱ对照品、杂质Ⅲ对照品与依巴斯汀各适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含杂质I、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ各2g与依巴斯汀10g的混合溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键
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2024年1月26日,赛多利斯公布了2023年财报。2023年,赛多利斯业绩收入33.96亿欧元同比下降18.7%,2023年净利润2.90亿欧元同比下降68.2%,净利润率8.5%。受全球政治和经济形势影响,不确定性仍维持高位
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依巴斯汀1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至
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这些外源遗传物质再次入侵时,CRISPR/Cas系统就会予以精确打击。2、Cas基因位于CRISPR基因附近或分散于基因组其他地方,该基因编码的蛋白均可与CRISPR序列区域共同发生作用。因此,该基因被命名为CRISPR关联基因